Vereniging van Ehlers Danlos
Heb je net de diagnose EDS of HSD gekregen? Vraag dan hier gratis informatie aan.
Door middel van uw bijdrage kunnen wij werken aan het realiseren van de doelstellingen van onze vereniging. Alle activiteiten van de vereniging zijn er op gericht meer bekendheid te geven aan en meer inzicht te krijgen in het syndroom van Ehlers-Danlos.
De VED is een patiëntenvereniging die volledig uit vrijwilligers bestaat en een kleine patiëntengroep gezien de zeldzaamheid van onze aandoening. Door middel van uw bijdrage kunnen wij werken aan het realiseren van de doelstellingen van onze vereniging.
De Vereniging van Ehlers-Danlos patiënten (VED) bestaat sinds 1984. De vereniging is opgericht om mensen die aan EDS lijden te helpen bij al hun vragen, vragen waarmee ze vaak niet bij een arts terecht kunnen.
Heb je net de diagnose EDS of HSD gekregen? Vraag dan hier gratis informatie aan.
Voor meer (Engelstalige) informatie kunt u hier naar de site van de Ehlers-Danlos Society
Heb jij van je arts gehoord dat je EDS hebt, misschien hebben sommige familieleden de aanleg ook. Klik voor meer informatie over hoe je het je familie kunt vertellen.
Postbus 418
2000 AK Haarlem
Tel: 085 1309250
info@ehlers-danlos.nl