Ehlers Danlos

Vereniging van Ehlers Danlos

Zichtbaarheid voor een (on)zichtbare strijd

Sluit je aan om bewustzijn te creëren voor deze onderbelichte aandoeningen.

Doe mee

Recente berichten

Evenementen

De vereniging

De Vereniging van Ehlers-Danlos patiënten (VED) bestaat sinds 1984. De vereniging is opgericht om mensen die aan EDS lijden te helpen bij al hun vragen, vragen waarmee ze vaak niet bij een arts terecht kunnen.


Lees meer

Crowdfunding

Om een dieper begrip van EDS te bevorderen, wil de VED geld inzamelen voor wetenschappelijk onderzoek. Door meer te weten te komen over de oorzaken en mechanismen van EDS, hopen we betere behandelingen te vinden en hopelijk de diagnoseperiode te verkorten.

Naar crowdfunding
afbeelding folder

Folder

Heb jij van je arts gehoord dat je EDS/HSD hebt? Dan hebben misschien sommige familieleden ook aanleg hiervoor. Klik hier voor onze folder.

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.